Мар 9

1) Краснодар. 21 марта в 11:00 в ТРЦ "Красная Площадь" г. Краснодар
Краснодарская краевая общественная организация "Центр поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии" приглашает всех на благотворительную фотовыставку "Другими глазами" и праздник, посвященный Международному дню человека с синдромом Дауна! Праздник и фотовыставка проводится на 2 и 3 этаже кинотеатра «Монитор».

2) 8 апреля состоится конференция "Лечение зубов у особенных детей". На встрече выступят специалисты в этой области - Шпицберг Игорь Леонидович, руководитель Центра реабилитации инвалидов детства "Наш Солнечный Мир" и психолог, работающий каждый день с разными детскими фобиями.
Встреча будет проходить в большом и светлом пространстве DI Telegraph, который является не только памятником архитектуры в Москве, но и стал нашим генеральным спонсором.
Собранные деньги от участия пойдут на лечение зубов у особенных детей.
Врачи-стоматологи, если Вам есть, что сказать, то приглашаем выступить на нашем слёте. Для включения в программу обязательно напишите нам на app.dentistry@gmail.com Стоимость участия - 1500 рублей. Количество мест строго ограничено, регистрация только по предоплате!
Для регистрации и оплаты пишите на app.dentistry@gmail.com или WhatsApp +79859281230

3) Малыш с СД, Коля Огородников (Украина), борется с лейкозом. Нужна помощь. Вот что пишет его папа: "До окончания 3-его протокола нам остался последний (2-й) блок цитозара. Это 4 дня химий. Клетки крови держатся только благодаря ежедневным стимуляция, что отчасти опасно т.к. могут снова появится раковые клетки. Регулярно переливаний тромбоциты и эр.массу. Обязательно нужно хорошее питание(говядина, печень, морепродукты, кунжутное и оливковое масло и т.д.). Химия очень вымывает кальций. Пьём по 6-8 таблеток утром и вечером - для поддержания нормальной работы организма. Всё время пьём антибиотик (аугментин) что вызывает дисбактериоз, и успокоительные. Все препараты которые Колюня принимает являются сопроводительной терапией и в отделении отсутствуют.
Нам срочно нужны: цены прошлого года, сейчас снова все подорожало
1 упаковка на 10 дней: варитаб 200 ( +- 3000 грн.)
Вифенд( +-16000грн)
Биовенмоно (1200грн), нужно 8 флаконов по5 мл.
Нейпоген или граноцит 1 шприц - около 2000 грн, это стимуляторы на один день. Колим 4-5 раз в неделю.

На месяц:
Аугментин (антибиотики.). 140 грн
Диценон(таб.) 300 грн.
Амфоморонал суспензия ( 50 €, 50 мл) на 20 дней .
Номер мамы Ольга Огородникова 096 401 5940, номер карточки Приватбанка
5168 7420 2616 0584. Если у вас есть возможность помогите, нам совсем немного осталось до победы..."

4) Пособие ДСА Подготовка к школе детей с СД.

5) международная петиция по защите права детей с сд на рождение.

6) Почему практика письма так важна для умения распознавать бук­вы и, соответственно, успешного усвоения техники чтения? По мне­нию Джеймс, причина кроется в одной «складке», расположенной недалеко от основания мозга, которая является частью зрительной системы человека.
Обучение чтению через движение

7) Сбор на лечение Аленки Удянской близится к завершению. Спасибо, что помогаете! Дай Бог Аленке скорейшего выздоровления! Надо собрать уже менее 30 тыс. руб.

8) Друзья, если вам необходима юридическая поддержка, напоминаем: юристы РООИ "Перспектива" проводят консультации по Skype каждую среду.
Наши специалисты доступны с 12.00 до 16.00. Пишите в Skype на perspektiva-kons или Sergii7993 (для людей с инвалидностью по слуху). В сообщении укажите ФИО, телефон, социальное положение (человек с инвалидностью, мать/отец ребенка с инвалидностью, родственник или др.), краткую суть вопроса. После - звоните или ждите звонка от нашего специалиста!

9) Конный клуб " Серебрянное копытце " приглашает на занятия иппотерапией. На занятия берем и детей и взрослых , детей с ограниченными возможностями и с ослабленным здоровьем берем с 1го года . Мы находимся в КТК ФИРСАНОВКА . ПО ВСЕМ ОСТАЛЬНЫМ ИНТЕРЕСУЮЩИМ ВАС ВОПРОСАМ ПИШИТЕ В ЛИЧНОМ СООБЩЕНИИ , ИЛИ ЗВОНИТЕ 8 965 297 65 80 РАИСА ЭДУАРДОВНА.

10) Вот такой еще сбор открыли. Ребенок с миопатией (дистрофическое поражение мышц, приводящее к их атрофии) и синдромом Дауна находится на искусственной вентиляции легких. Такие аппараты у нас в стране в больницах, в реанимациях. Матвейка без мамы и папы с начала января. Семья собирает документы в благотворительные фонды, чтобы им помогли купить аппарат ИВЛ домой. Но стоит такой аппарат миллион рублей. Пока они открыли группу вконтакте. Медицинские документы в группе есть. Группу ведет сестра Матвея Захарова Зинаида Олеговна. Пока группа не работает по правилам (отчеты о приходе средств не выкладываются). Надеюсь, что исправят и что за помощь возьмется какой-нибудь фонд.
https://vk.com/club114020945

http://ru-downsyndrome.livejournal.com/887504.html

хорошоплохо (никто еще не проголосовал)
Loading...Loading...